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FICHE EXAMEN
EPREUVE DIRECTE DE COMPATIBILITÉ AU LABORATOIRE
Révisé le 08/06/2022 10:48:58
Nom de l'examen | EPREUVE DIRECTE DE COMPATIBILITÉ AU LABORATOIRE |
Synonymes | EDC CROSS MATCH ÉRYTHROCYTAIRE CROSS MATCH |
Spécialité | IMMUNOHEMATOLOGIE |
Laboratoire exécutant | LABORATOIRE IHE - EFS CENTRE PAYS DE LA LOIRE | |
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Facturation | Cotation | Tarification | B 35 - Code acte : 1152 | 8,75 € | B 35 - Code acte : 1152 | 8,75 € | Total | 17,5 € |
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Facturation commentaires | B35 par unité de concentré de globules rouges compatibilisés |
Principales indications | Examen indiqué : - Chez le receveur présentant ou ayant présenté un ou plusieurs anticorps anti-erythrocytaires - Chez le nouveau-né (jusqu'à 3 mois révolu) présentant un test direct à l'antiglobuline positif ou né de mère allo-immunisée - Chez les patients drépanocytaires. |
Instructions spéciales / Commentaires | Bien préciser le degré d'urgence sur la demande d'examen. Délai de validité du résultat: 72 heures à compter de l'heure du prélèvement. Cas particulier du nouveau-né: l'EDC sera préférentiellement réalisée sur un prélèvement de la mère. Document à joindre : prescription de PSL (nombre et qualification) |
Type de prélèvement | Ponction veineuse |
Echantillon | Sang veineux |
Echantillon / Récipient |
| x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
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Quantité minimale | 4 à 7mL pour un adulte 0,5mL pour les enfants de moins de 6 mois |
Transport au laboratoire | Délai d'acheminement < 72 heures Acheminement immédiat entre 2 et 37°C Si acheminement différé : conservation entre 2 et 8°C |
Principe de la méthode | Test in vitro de la compatibilité des globules rouges à transfuser avec le plasma du patient par hémagglutination. |
Examen complémentaire | L'épreuve directe de compatibilité n'est jamais réalisée sans RAI préalable. |
Fréquence | 24h/24 |
Délai de rendu des résultats | 24h Si urgence : 60 minutes hors difficultés d'interprétation de l'identification et/ou indisponibilité des CGR |
Référence : EFS CPL Version : 1 Date d'application : 08/01/2018 Approbateur : Date d'approbation : 08/01/2018
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